
Wprowadzenie do EUDR i jego znaczenie dla branży farmaceutycznej
W kontekście rosnących wymagań regulacyjnych dotyczących bezpieczeństwa produktów leczniczych, wdrożenie EUDR (Europejskiego Rozporządzenia o Farmaceutykach) staje się kluczowym elementem w strategiach zarządzania jakością w branży farmaceutycznej. EUDR, mające na celu uproszczenie i wzmocnienie systemu regulacyjnego w Europie, wprowadza jednolite standardy dla wszystkich uczestników rynku farmac